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超15亿降糖药——利格列汀的市场进展

超15亿降糖药——利格列汀的市场进展

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我国拟修改药品管理法等26部法律

我国拟修改药品管理法等26部法律

新华社北京4月20日电（记者 华春雨）记者从20日开幕的十二届全国人大常委会第十四次会议上了解到，我国拟对药品管理法等26部法律进行修改，依法推进简政放权。 　　受国务院委托，国务院法制办公室主任宋大涵20日在会议上对《〈中华人民共和国药品管理法〉等26部法律的修正案（草案）》作说明时表示，根据2014年7月、10月、2015年2月国务院三次公布的关于取消调整行政审批项目等事项的决定和2014年11月国务院第69次常务会议审议通过的《近期加快推进价格改革工作方案》的精神，此次相关法律修订包括关于拟取消行政审批项目涉及法律规定的修改、关于拟下放行政审批项目涉及法律规定的修改、关于工商登记前置审批项目拟改为后置审批涉及法律规定的修改和关于价格改革涉及法律规定的修改。

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我国将打造中医药新型健康服务体系

我国将打造中医药新型健康服务体系

新华社北京１月１１日电（记者 王思北）记者１１日从国家中医药管理局获悉，我国将在深入实施中医“治未病”健康工程基础上，推动中医药健康旅游、中医药健康养老、中医药服务贸易发展等，打造中医药新型健康服务体系。 　　国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强在此间召开的全国中医药工作会议上表示，参与深化医改五年来，中医药服务的可及性和可获得性明显提升，为服务百姓作出了新贡献。

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评论：加快医药审批改革正逢其时

评论：加快医药审批改革正逢其时

新华社北京８月１８日电(记者潘强、李思远)在全面深化改革、简政放权的大背景下，国务院出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，释放出在医药领域简政放权加快审批制度改革的强烈信号，可预期在医药审批环节以规制促改革、强法治防腐败的愿景。 近年来，我国医药产业快速发展，但因药品审批标准不高、管理方式落后、体制机制不合理等问题，许多待审该审急需审批的药品长期积压，使得急需救治的患者和送审药企不满。数据显示，积压在国家药品审评中心等待审评审批的竟达两万多件，药品审批审评量与改善民生、民众需求和药企期盼有很大差距。

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医药行业改革重在激发创新活力

医药行业改革重在激发创新活力

在加快审评审批的同时，必须畅通创新药纳入医药报销的通道。同时，有关部门应激励企业增加研发投入、提升药品的标准和质量 　　国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了12项改革任务。作为近5年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全、有效、质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。 　　有业内人士指出，“慢”已成为我国现行药品医疗器械审评审批制度的最大特点。漫长的审批周期，使得药品注册申请数量和获批批文数之间严重失衡，许多新药被堵在审批的路上，无法形成经济效益和社会效益。

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